Encontrar nuevas alternativas para tratar la obesidad es uno de los desafíos de la investigación farmacológica. En esa búsqueda, un medicamento experimental de administración oral mostró resultados en un ensayo clínico: quienes lo recibieron registraron una mayor reducción de peso que los participantes que tomaron un placebo.
Los resultados fueron publicados en Nature Medicine y corresponden a un ensayo clínico de fase 2b que evaluó su eficacia y seguridad en adultos con sobrepeso u obesidad.
Se trata de aleniglipron, un compuesto desarrollado para actuar sobre el receptor GLP-1. A diferencia de otros medicamentos de esta familia que se administran mediante inyecciones, fue diseñado como una molécula pequeña que se toma por vía oral una vez al día.
¿Cómo funciona el nuevo medicamento?
Aleniglipron es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), una vía relacionada con la regulación del apetito, la saciedad y el vaciamiento gástrico.
Su particularidad es que fue desarrollado como una molécula pequeña no peptídica, lo que permite su administración oral diaria.
Sin embargo, todavía es un medicamento experimental y no está aprobado para su comercialización.
¿Qué resultados obtuvo el ensayo clínico?
El ensayo incluyó a 230 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso. Los participantes recibieron distintas dosis del medicamento o un placebo durante 36 semanas.
Al comparar los resultados con el grupo placebo, los investigadores observaron las siguientes diferencias en la reducción de peso:
- 45 mg
- 90 mg
- 120 mg
Las diferencias fueron estadísticamente significativas para las tres dosis evaluadas cuando tomaron aleniglipron por vía oral una vez al día.
En el grupo que recibió 120 mg de aleniglipron, los resultados fueron los siguientes:
- 86% (43 de 50 participantes): logró reducir al menos un 5% de su peso inicial.
- 70% (36 de 50 participantes): consiguió una disminución de al menos un 10%. El modelo estadístico estimó este último resultado en un 70,4%.
¿Qué efectos secundarios identificaron?
Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, entre ellos náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento.
Según los investigadores, estas molestias fueron generalmente leves o moderadas y disminuyeron durante el tratamiento.
El 10,4% de quienes recibieron aleniglipron suspendió el medicamento debido a eventos adversos.
¿Cuándo podría estar disponible?
Aunque los resultados muestran diferencias frente al placebo, el nuevo medicamento todavía debe superar nuevas etapas de investigación.
El ensayo corresponde a una fase 2b, por lo que aún se necesita evaluar su eficacia y seguridad en estudios posteriores y durante períodos más prolongados.
Los autores también reconocieron limitaciones, como la realización del estudio exclusivamente en Estados Unidos y la composición de sus participantes, factores que podrían limitar la extrapolación de los resultados a otras poblaciones.
Por ahora, aleniglipron continúa en desarrollo clínico y sus resultados no significan que ya esté disponible como tratamiento contra la obesidad.
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