El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica para ordenar el retiro instruido e inmediato del mercado de un lote del medicamento Ondansetrón Solución Inyectable 8 mg/4 mL.
La medida de la autoridad sanitaria responde a la presencia de un trozo de vidrio al interior de una de las ampollas selladas del producto.
El fármaco afectado corresponde a la presentación de envase clínico de 100 ampollas, bajo el registro sanitario F-28480, titularidad de VITAFARMA S.A. y fabricado en India por KAMLA LIFESCIENCES LTD.
La instrucción de retiro emitida el 23 de octubre de 2026 recae específicamente sobre la serie KA25066, cuyo vencimiento está fijado para abril de 2027.
Este medicamento, perteneciente a la clasificación de los antieméticos y antagonistas de la serotonina, es ampliamente utilizado en recintos de salud para la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos.
